В России с 29 декабря 2023 года проводится эксперимент по прослеживаемости фармацевтического сырья и лекарств в соответствии с постановлением Правительства №2261. Цель — подтвердить локальность производства лекарств (включая синтез молекул) и разработать систему для мониторинга оборота. Участники (производители, импортеры, оптовики) вносят данные в информационную систему, которая будет проверять соответствие заявленных и фактических стадий производства. Результаты эксперимента помогут создать нормативную базу для документа СП-2, подтверждающего локальное производство. Участникам доступны методические рекомендации и тестовая среда на сайте оператора. По итогам эксперимента (до декабря 2024) будут внесены изменения в административные регламенты Минпромторга.
