120 миллионов в год на жизнь. Как борются за Соломона с редким заболеванием

13-летний Соломон из Владикавказа борется со страшной болезнью – мышечной дистрофией Дюшенна. Ему жизненно необходим препарат за 120 миллионов рублей в год, который до сих пор не зарегистрирован в России. Его мама годами бьется за жизнь сына: писала президенту, обращалась в «Круг добра», помощь пришла от регионального минздрава – и то временно. Денег хватит только до января. История Соломона – это крик о помощи всем детям со СМА.